有句话说得好：大惊若静，大喜若傻，大苦无语，大悦反怯。
在那张完美无瑕的电泳图前，三个人就那样呆愣愣地凑着头俯身站着，没有欢呼雀跃、没有热烈相拥、更没有范进中举般的癫狂。只有将行未行，兀立不动。
许久之后，卢赫率先开口，打破了这场沉默：“我们成功了，这个剪切效率，接近百分之百。”
艾达否转头看向卢赫，眼神犀利：“还用你在这儿臭白话？当我俩看不懂啊？瞅你那揍性，看不起我俩还是咋地？”
卢赫无语道：“你怎么不高兴喜欢骂人，高兴了也喜欢骂人呢？看懂了你来还半天不吱声？”
“自天佑之，吉无不利。”易天霖直起身，念念有词，“老卢，你可能是天选之人，为了以防万一，再做一管吧。”
卢赫和艾达否点头赞同，于是又各自忙碌起来。
四个半小时后，三人再次紧张地围在电脑屏幕前。卢赫双手颤抖地捧着胶板放入了电泳成像仪里，又颤抖地打开电脑桌面上那一个最新生成图片。
又是一张清晰完美的电泳图。黑色底色上，有6列白色亮带。每列上的短亮带都有两个，一明一暗，界限清晰。
“yes！”
卢赫大叫一声，右手握拳，举过头顶，摆出一幅欢呼的姿态。身旁的两人却无动于衷，像看傻子一样看着卢赫。
“你们为什么不高兴？”卢赫的手僵在空中。
艾达否耸耸肩：“这有什么可高兴的？锌指能干的事儿，现在crispr都能干。你把几十年前的一个早已过失的大粪技术，拉回了正常水准，有什么值得高兴的？”
易天霖也摊手道：“我也觉得crispr挺好用的，我编辑大肠杆菌从来都没遇到什么困难。”
“老易，你可能还没明白，你顺利是因为你是天选之人。”卢赫拍了拍易天霖的肩膀，语重心长地说：“cri列的限制，如果有一天，你突然发现，你要编辑的靶标基因上游，到处都没有pa或者因为pa限制，一定要多敲到或少敲掉几个关键的碱基对，你该怎么办？”
易天霖双手合一道：“无从无中来，还在无中去。没发生的事情不要想，纯属自寻烦恼。”
卢赫哑口无言。
“不过。。。”易天霖补充道：“我最近确实发现了一个奇怪的现象，我的烈焰大肠杆菌，是由烫手大肠杆菌进行代际改造的来的。每改造一代，设计向导rna时，脱靶评估的指标都会稍微不好一些。也许，是时候该换个技术试试了。”
“是呀！”卢赫连连赞成：“锌指这玩意儿极其精准，可以让你最少只编辑3个碱基对，值得一试！”
“确实。”艾达否也若有所思道：“我的dna计算机，未来成熟之后，可以用来做疾病的体内自动诊治，需要装载在重组质粒上导入体内，质粒dna片段不长，没那么大空间让那劳什子蛋白到处找pa用锌指确实更好一些。”
说完，艾达否一巴掌拍在卢赫的屁股上，“牛啤！”
正当三人的头脑飞速运转，思考着未来愿景的时候，缓冲室里响起了推门声。
三人连忙跑到仪器室里收拾东西，十分默契地把机器恢复成初始状态，做贼心虚般地躲在角落里，等待缓冲室附近没了动静，才一溜烟地跑出实验室，跑出了大楼。
天已经大亮了，那轮金色朝阳对面，一轮下弦月还在湛蓝的天空上清晰可见。三人迎着明亮但不炙烤的阳光，并排走在回宿舍的路上。
“我说，你们刚才心虚什么？咱又没做什么坏事！”卢赫沉醉在混杂着青草气息和海腥味的清新空气里，不经意地问。
“你刚发现了座金矿，就想扯着嗓子到处广而告之了？”艾达否说着大大地打了一个哈欠，“按照正常操作，肯定得自己先挖一点儿再说。对了，你还没告诉我们，你打算用锌指做什么？”
“我啊。”卢赫仰头正对愈加强烈地阳光，“我想做的事情多着呢。第一步已经完成了，第二步的话，我想用这东西治病。”
“治病？治什么病？”艾达否和易天霖一同好奇地看向卢赫。
“急性淋巴b细胞白血病，以及其它所有适用于免疫疗法的疾病。”
“此话怎讲？你说的那个病不是已经有基因疗法了吗？好像叫什么，cart疗法？具体是什么原理来着？”艾达否疑惑地问。
卢赫冲着阳光闭上了眼睛，一段段熟悉到不能再熟悉的文字翻滚在眼前，“cart疗法就是嵌合抗原受体t细胞免疫疗法，是一种靶向疗法。其中t指的是t细胞，也叫t淋巴细胞，是人体白细胞的一种。
t细胞来源于骨髓造血干细胞，在胸腺中成熟，然后移居到人体血液、淋巴和周围组织器官，发挥免疫功能。它们就相当于人体内的战士，能够抵御和消灭各种各样的敌人，比如肿瘤。
cart疗法的具体步骤是，首先从病人的外周血里提取和纯化t细胞，然后编辑出一个含有
能识别肿瘤细胞且激活t细胞的嵌合抗原受体的病毒载体，将载体导入t细胞。
经过基因改造的t细胞被回输到病人体内，这些英勇的战士就会
冲着肿瘤一路狂奔，大肆斩杀敌人，最终大获全胜。”
卢赫说完后，又重新睁开眼睛，转头注视着艾达否，神情认真：
“你知道为什么cart疗法一直都那么贵吗？因为我们身体里的淋巴细胞能够通过细胞表面的“探测器”，探测其它细胞表面的“识别标志”。
这种“探测器”在生产的时候已经经过反复筛选，所有能识别自身标志的“探测器”都已经被销毁，因此，剩下的“探测器”一旦被激活，我们的身体就会认为外来细胞开始入侵了。
这个过程就叫做异体排斥。由于这样一个排斥机制的存在，cart和其它一切的基因疗法都是完全个性化的治疗方案。医生必须从每一名患者体内获取细胞，体外培养，加以基因修饰，再输回同一个患者体内。
而其中的每一个步骤都必须根据这名患者的情况量身定做，不同患者之间不可能共享医疗资源。如果把来自a患者的淋巴细胞显然不能给
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